Minolexin

Minolexin (Minolexin) je antibiotikum tetracyklinové skupiny. Má bakteriostatický účinek. Účinná látka: minocyklin hydrochlorid.

Musíte vědět, že Minolexin snižuje baktericidní účinek penicilinů a současné podávání perorálních kontraceptiv snižuje jejich účinnost. Výdej na lékařský předpis!

Návod k použití Minoleksin

Použití minolexinu

Jak se Minolexin užívá perorálně po jídle. Kapsle se doporučuje vypít dostatečným množstvím tekutiny (může být mléko), aby se snížilo riziko podráždění a ulcerace v jícnu.

Počáteční dávka Minolexinu je 200 mg (2 tobolky, 100 mg nebo 4 tobolky, 50 mg), poté 100 mg (1 tobolky, 100 mg nebo 2 tobolky, 50 mg) každých 12 hodin (2krát) / den). Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 400 mg.

Infekce genitourinárního systému a anogenitální oblasti způsobené chlamydií a ureaplasmy:

Antibiotický minolexin 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin po dobu 7-10 dnů.

Zánětlivá onemocnění pánevních orgánů u žen v akutním stadiu:

Přiřaďte 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin, někdy v kombinaci s cefalosporiny.

Primární syfilis u pacientů se zvýšenou citlivostí na peniciliny:

Antibiotický minolexin 100 mg (1 kapsle, 100 mg nebo 2 kapsle, 50 mg) 2krát / den po dobu 10-15 dnů.

Kapavka:

Přiřaďte 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) 2krát / den po dobu 4-5 dnů nebo jednou 300 mg.

Nekomplikované gonokokové infekce (kromě uretritidy a anorektálních infekcí) u mužů:

Počáteční dávka Minolexinu je 200 mg (2 tobolky, 100 mg nebo 4 tobolky, 50 mg), udržovací dávka je 100 mg (1 tobolka, 100 mg nebo 2 tobolky, 50 mg) každých 12 hodin po dobu minimálně 4 dnů s následným mikrobiologickým hodnocením zotavení 2-3 dny po ukončení léčby.

Nekomplikovaná gonokoková uretritida u mužů:

Přiřaďte 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin po dobu 5 dnů.

Podávání pacientům s normální funkcí a poruchou funkce ledvin:

Na pozadí užívání léku může být v důsledku antianabolického účinku, který je vlastní lékům skupiny tetracyklinů, pozorováno zvýšení hladiny močoviny v krevní plazmě. U pacientů s normální funkcí ledvin to nevyžaduje ukončení léku. U pacientů se závažným poškozením ledvin může dojít k rozvoji azotémie, hyperfosfatémie a acidózy. V této situaci je nutné kontrolovat hladinu močoviny a kreatininu v krevní plazmě, maximální denní dávka minocyklinu by neměla přesáhnout 200 mg. Farmakokinetika minocyklinu u pacientů se selháním ledvin (CC méně než 80 ml / min) nebyla dostatečně studována, aby bylo možné dojít k závěru, že je nutná úprava dávky.

V případě poruchy funkce jater:

Minolexin používejte opatrně.

Děti starší 8 let s infekcemi způsobenými patogeny citlivými na minocyklin:

Počáteční dávka je 4 mg / kg, pak 2 mg / kg každých 12 hodin.

Minolexin pro akné:

Minolexin 50 mg (1 tobolka, 50 mg) denně, dlouhý průběh 6-12 týdnů.

Akné Minolexin:

Podle pokynů pro lékařské použití je léčivo indikováno k léčbě dermatologických onemocnění, jako je akné, akné. Minolexin se užívá po jídle se spoustou vody. Lékař předepisuje 50 mg (1 tobolka 50 mg) denně po dlouhou dobu 6-12 týdnů.

Složení

Minolexin 50 mg

• účinná látka: minocyklin hydrochlorid 50 mg;
• pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 73,5 mg, povidon s nízkou molekulovou hmotností - 8,75 mg, bramborový škrob - 7 mg, stearát hořečnatý - 1,75 mg, monohydrát laktózy - až 175 mg;
• složení tvrdé želatinové tobolky: voda - 13% -16%, chinolinově žluté barvivo - 0,5833% -0,75%, při západu slunce barvivo žluté (E110) - 0,0025% -0,0059%, oxid titaničitý - 0, 9740% -2,0%, želatina - až 100%.

Minolexin 100 mg

• účinná látka: minocyklin hydrochlorid 100 mg;
• pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 147 mg, povidon s nízkou molekulovou hmotností - 17,5 mg, bramborový škrob - 14 mg, stearát hořečnatý - 3,5 mg, monohydrát laktózy - do 350 mg;
• složení tvrdé želatinové tobolky: voda - 13% -16%, oxid titaničitý - 2,0% -2,118%, želatina - až 100%.

Indikace pro použití

Minocyklin hydrochlorid se používá k léčbě následujících onemocnění za předpokladu citlivosti patogenních mikroorganismů:

• akné;
• kožní infekce;
• skvrnitá horečka, tyfus, tyfus, Q-horečka (koxielóza), vezikulární rickettsióza a klíšťata;
• infekce dýchacích cest;
• venerální lymfohgranulom;
• ornitóza;
• trachom (infekční keratokonjunktivitida);
• konjunktivitida s inkluzemi (paratrachom);
• negonokoková uretritida, infekce děložního hrdla a konečníku u dospělých;
• cyklická horečka;
• venerologický vřed;
• mor;
• tularemie;
• cholera;
• brucelóza;
• bartonelóza;
• inguinální granulom;
• syfilis;
• kapavka;
• frambesia (tropický granulom, nevenerální syfilis);
• listerióza;
• antrax;
• Vincentovi bolest v krku;
• aktinomykóza.

V případě akutní střevní amébózy může být Minocyklin použit jako doplněk k amoebicidním lékům.

Při těžkém akné lze jako pomocnou terapii použít minocyklin..

Použití minocyklinu je indikováno pro asymptomatický transport Neisseria meningitidis k eradikaci meningokoků z nosohltanu.

Aby se zabránilo výskytu rezistence, doporučuje se použití minocyklinu v souladu s výsledky laboratorních testů, včetně sérotypizace a stanovení citlivosti patogenů. Ze stejného důvodu se použití minocyklinu pro profylaktické účely nedoporučuje v případě vysokého rizika meningokokové meningitidy.

Klinické zkušenosti ukázaly účinnost minocyklinu v léčbě infekcí Mycobacterium marinum, avšak tato data v současné době nejsou podporována kontrolovanými klinickými studiemi..

Kontraindikace

• přecitlivělost na minocyklin, tetracykliny a další složky léčiva;
• porfyrie;
• závažné selhání jater;
• závažné selhání ledvin;
• leukopenie;
• systémový lupus erythematodes;
• současné podávání s isotretinoinem;
• těhotenství;
• kojení (kojení);
• dětský věk do 8 let (období vývoje zubů);
• nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Vedlejší účinky Minolexinu

Spektrum nežádoucích účinků spojených s užíváním minocyklinů se neliší od ostatních tetracyklinů.

• Na straně trávicího ústrojí: anorexie, nauzea, zvracení, průjem, dyspepsie, stomatitida, glositida, dysfagie, hypoplasie zubních sklovin, enterokolitida, pseudomembranózní kolitida, pankreatitida, zánětlivé léze (včetně mykotických) v ústní dutině a anogenitenium,, cholestáza, zvýšení aktivity jaterních enzymů, selhání jater, včetně terminální, hepatitida, včetně autoimunit.
• Z genitourinárního systému: kandidální vulvovaginitida, intersticiální nefritida, na dávce závislé zvýšení močoviny v krevní plazmě, rovnováha.
• Z kůže: plešatost, erytém nodosum, pigmentace nehtů, svědění, toxická epidermální nekróza, vaskulitida, makulopapulární a erytematózní vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, exfoliativní dermatitida.
• Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus, exacerbace astmatu, pneumonie.
• Z pohybového aparátu: artralgie, artritida, omezená pohyblivost a otoky kloubů, změna barvy kostní tkáně, bolest svalů (myalgie).
• Alergické reakce: kopřivka, angioedém, polyarthralgie, anafylaktické reakce (včetně šoku), anafylaktoidní purpura (Shenlein-Genoch purpura), perikarditida, exacerbace systémového lupus erythematosus, plicní infiltrace, doprovázené eosinofilií.
• Z hemopoetického systému: agranulocytóza, hemolytická anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutrocytopenie, pancytopenie, eosinopenie, eosinofilie.
• Ze strany centrálního nervového systému: křeče, závratě, necitlivost (včetně končetin), letargie, vertigo, zvýšený intrakraniální tlak u dospělých, bolesti hlavy.
• Ze smyslových orgánů: tinnitus a sluchové postižení.
• Ze strany metabolismu: jediný případ maligního nádoru štítné žlázy, změna barvy (podle patomorfologických studií), dysfunkce štítné žlázy.
• Jiné: změna barvy ústní dutiny (jazyk, dásně, patra), změna barvy zubní skloviny, horečka, zabarvení sekretů (např. Potu).

farmaceutický účinek

Minolexin je semi-syntetické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Má bakteriostatický účinek na buňky citlivých kmenů mikroorganismů v důsledku reverzibilní inhibice syntézy proteinů na úrovni 30S podjednotek ribozomů. Minolexin má široké spektrum antibakteriální aktivity.

Citlivost mikroorganismů:

• aerobní grampozitivní - některé z níže uvedených mikroorganismů vykazovaly rezistenci na minocyklin, proto se před použitím doporučuje laboratorní testy citlivosti - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Antibiotika skupiny tetracyklinů se nedoporučují k léčbě streptokokových a stafylokokových infekcí, pokud není uvedena citlivost mikroorganismů na minocyklin;
• Gramnegativní aerobik - Bartonella bacilliformis, druh Brucella, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

Studie citlivosti na minocyklin se důrazně doporučují pro tyto mikroorganismy: druhy Acinetobacter, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, druh Shigella.

Dále: druh Actinomyces, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, druh Clostridium, druh Entamoeba, Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma um pellometum pellumtema pomumum tremona, Pompiumumumumallum, Pompiumumumumallum.

Opatření

S opatrností je třeba antibiotikum Minolexin předepisovat pro zhoršenou funkci jater a ledvin, zatímco se používají hepatotoxická léčiva.

Těhotenství a kojení:

Během těhotenství se minocyklin doporučuje pouze v případech, kdy očekávané přínosy jeho použití pro matku převáží možné riziko pro plod. Během léčby minocyklinem je kojení zastaveno..

Aplikace pro zhoršenou funkci jater:

S opatrností by měl být lék předepsán pro zhoršenou funkci jater. Použití léku je kontraindikováno při těžkém selhání jater.

Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin:

S opatrností by měl být lék předepsán pro zhoršenou funkci ledvin. Použití léku je kontraindikováno při těžkém selhání ledvin.

Použití minolexinu u dětí:

Užívání antibiotika Minolexin je kontraindikováno u dětí mladších 8 let (období vývoje zubů).

Speciální instrukce:

• Při dlouhodobém používání minocyklinu by mělo být pravidelně sledováno buněčné složení periferní krve, měly by být prováděny testy jaterních funkcí, stanoveny koncentrace sérového dusíku a močoviny..
• Pokud během léčby minocyklinem používáte antikoncepci s estrogenem, měly by být použity další antikoncepční prostředky nebo jejich kombinace.
• Možná falešné zvýšení hladiny katecholaminů v moči, pokud jsou stanoveny fluorescenční metodou.
• Při zkoumání vzorku biopsie štítné žlázy u pacientů, kteří dlouhodobě užívají tetracykliny, je možné, že v mikropreparacích dojde k barvení tmavě hnědé tkáně.
• Na pozadí užívání léku a 2-3 týdny po ukončení léčby je možný průjem způsobený Clostridium dificile (pseudomembranózní kolitida). V mírných případech postačuje přerušení léčby a použití iontoměničových pryskyřic (colestyramin, colestipol), v závažných případech je kompenzace ztráty tekutin, elektrolytů a bílkovin, jmenování vankomycinu, bacitracinu nebo metronidazolu. Nepoužívejte léky, které inhibují střevní motilitu.
• Aby se zabránilo rozvoji rezistence, měl by se minocyklin používat pouze v souladu s výsledky studie citlivosti patogenních mikroorganismů. Není-li testování citlivosti mikroorganismů možné, je třeba vzít v úvahu profil epidemiologie a susceptibility mikroorganismů v určité oblasti..
• V případě pohlavně přenosných nemocí s podezřením na souběžnou syfilis je nutné před zahájením léčby provést mikroskopické studie v tmavém poli. Sérologická diagnóza krevního séra se doporučuje alespoň jednou za 4 měsíce.
• Vyžaduje se periodická laboratorní diagnostika funkcí těla, včetně hematopoetické a renální funkce, stejně jako jaterní stavy.
• Při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, je třeba postupovat opatrně, protože minocyklin má takové vedlejší účinky, jako jsou závratě..

Algoritmy působení v případě některých vedlejších účinků Minolexinu:

• v případě rozvoje superinfekce by mělo být podávání minocyklinu přerušeno a měla by být předepsána odpovídající terapie;
• v případě zvýšeného intrakraniálního tlaku by měla být léčba minocyklinem přerušena;
• průjem je častá porucha spojená s užíváním antibiotik. V případě průjmu během léčby minocyklinem je nutné se poradit s lékařem;
• tetracyklinová antibiotika způsobují zvýšení citlivosti na přímé sluneční světlo a ultrafialové záření. V případě erytému přestaňte antibiotikum užívat.

Minolexin

Indikace pro použití

Lék se používá k léčbě následujících onemocnění za předpokladu citlivosti patogenních mikroorganismů:

- Skvrnitá horečka, tyfus, tyfus, Q-horečka (koxielóza), vezikulární rickettsióza a klíšťata

- Infekce dýchacích cest

- Konjunktivitida s inkluzemi (paratrachom)

- Neokoková uretritida, infekce cervikálního kanálu a konečníku u dospělých

- Frambesia (tropický granulom, nevenerální syfilis)

V případě akutní střevní amébie je dovoleno použít jako doplněk k amoebicidním přípravkům.

Při těžké akné může být léčivo použito jako doplňková terapie..

Perorální podání minocyklinu je indikováno pro asymptomatický transport Neisseria meningitidis k eradikaci meningokoků z nosohltanu.

Aby se zabránilo výskytu rezistence, doporučuje se použití minocyklinu v souladu s výsledky laboratorních testů, včetně sérotypizace a stanovení citlivosti patogenů. Ze stejného důvodu se profylaktické použití nedoporučuje v případě vysokého rizika meningokokové meningitidy..

Perorální podání minocyklinu se při léčbě meningokokových infekcí nedoporučuje.

Klinické zkušenosti ukázaly účinnost minocyklinu při léčbě infekcí Mycobacterium marinum, avšak tato data v současné době nejsou podporována kontrolovanými klinickými studiemi..

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

Často se ptáme sami sebe: „Je možné otevřít tobolku drogou?“. Důvody mohou být různé - neochota nebo neschopnost polykat tobolku, potřeba snížit dávkování, smíchat s dětskou výživou pro dítě atd. Přečtěte si více.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na minocyklin, tetracykliny a další složky léku

- Závažné selhání jater a ledvin

- Dětský věk do 8 let (období vývoje zubů)

- Současné použití s ​​isotretinoinem

- Deficit laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Droga se používá s opatrností u pacientů se zhoršenou funkcí jater a ledvin a při současném použití s ​​hepatotoxickými léky.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Lék se užívá perorálně po jídle. Doporučuje se pít hodně tekutin (může být mléko), aby se snížilo riziko podráždění a ulcerace v jícnu.

Počáteční dávka je 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg), poté se 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin (dvakrát denně).

Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 400 mg.

Infekce genitourinárního systému a anogenitální oblasti způsobené chlamydií a ureaplasmy: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin po dobu 7-10 dní.

Zánětlivá onemocnění pánevních orgánů u žen v akutním stadiu: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin, někdy v kombinaci s cefalosporiny.

Primární syfilis u pacientů s přecitlivělostí na peniciliny: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) dvakrát denně po dobu 10 až 15 dnů.

Kvapavka: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) dvakrát denně po dobu 4-5 dnů, nebo jednou 300 mg.

Nekomplikované gonokokové infekce (kromě uretritidy a anorektálních infekcí) u mužů: počáteční dávka - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg), udržovací - 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) až každých 12 hodin po dobu minimálně 4 dnů, následované mikrobiologickým hodnocením zotavení 2-3 dny po ukončení léčby.

Nekomplikovaná gonokoková uretritida u mužů: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin po dobu 5 dnů.

Akné: 50 mg (1 tobolka po 50 mg) denně, s dlouhým průběhem 6-12 týdnů.

Na pozadí užívání léku může být v důsledku antianabolického účinku, který je vlastní lékům skupiny tetracyklinů, pozorováno zvýšení hladiny močoviny v krevní plazmě. U pacientů s normální funkcí ledvin to nevyžaduje ukončení léku. U pacientů se závažným poškozením ledvin může dojít k rozvoji azotémie, hyperfosfatémie a acidózy. V této situaci je nutná kontrola hladiny močoviny a kreatininu v krevní plazmě a maximální denní dávka minocyklinu by neměla přesáhnout 200 mg..

Farmakokinetika minocyklinu u pacientů se selháním ledvin (clearance kreatininu nižší než 80 ml / min) nebyla dostatečně studována, aby bylo možné dojít k závěru, že je nutná úprava dávky.

V případě zhoršené funkce jater užívejte lék opatrně.

Děti starší 8 let s infekcemi způsobenými patogeny citlivými na minocyklin: počáteční dávka 2 mg / kg každých 12 hodin.

farmaceutický účinek

Minolexin (minocyklin) je semi-syntetické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Má bakteriostatický účinek na buňky citlivých kmenů mikroorganismů v důsledku reverzibilní inhibice syntézy proteinů na úrovni 30S podjednotek ribozomů. Má širokou škálu antibakteriální aktivity.

Některé z následujících mikroorganismů prokázaly rezistenci na minocyklin, proto se před použitím doporučuje laboratorní testování citlivosti. Antibiotika skupiny tetracyklinů se nedoporučují k léčbě streptokokových a stafylokokových infekcí, pokud není prokázána citlivost mikroorganismů na minocyklin.

Pro následující mikroorganismy se důrazně doporučuje studie citlivosti na minocyklin:

- Fusobacterium nucleatum poddruh fusiforme

- Treponema pallidum poddruh pallidum

- Trendema pallidum poddruh pertenue

Vedlejší efekty

Spektrum nežádoucích účinků spojených s podáváním minocyklinu se neliší od ostatních tetracyklinů.

Z trávicí soustavy: anorexie, nauzea, zvracení, průjem, dyspepsie, stomatitida, glositida, dysfagie, hypoplasie zubních sklovin, enterokolitida, pseudomembranózní kolitida, pankreatitida, zánětlivé léze (včetně plísní) v ústní dutině a anogenestální cholera, hyperbilia, hyperbilia, hyperbilia, zvýšení obsahu „jaterních“ enzymů, selhání jater, včetně terminálních, hepatitida, včetně autoimunitních.

Z genitourinárního systému: kandidóza vulvovaginitida, intersticiální nefritida, na dávce závislé zvýšení močoviny v krevní plazmě.

Z kůže: plešatost, erytém nodosum, pigmentace nehtů, svědění, toxická epidermální nekróza, vaskulitida, makulopapulární a erytematózní vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, exfoliativní dermatitida, rovnováha.

Z dýchacích cest: dušnost, bronchospasmus, exacerbace astmatu, pneumonie.

Z pohybového aparátu: artralgie, artritida, omezená pohyblivost a otoky kloubů, změna barvy kostní tkáně, bolest svalů (myalgie).

Alergické reakce: kopřivka, angioedém, polyarthralgie, anafylaktické reakce (včetně šoku), anafylaktoidní purpura (Shenlein-Genoch purpura), perikarditida, exacerbace systémového lupus erythematosus, plicní infiltrace, doprovázená eosinofilií.

Hematopoetické orgány: agranulocytóza, hemolytická anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutrocytopenie, pancytopenie, eosinopenie, eosinofilie.

Z centrálního nervového systému: křeče, závratě, necitlivost (včetně končetin), letargie, závratě, zvýšený intrakraniální tlak u dospělých, bolesti hlavy.

Ze smyslových orgánů: tinnitus a sluchové postižení.

Ze strany metabolismu: štítná žláza: izolovaný případ maligního nádoru, změna barvy (podle výsledků patomorfologických studií), zhoršená funkce.

Jiné: změna barvy ústní dutiny (jazyk, dásně, patra), změna barvy zubní skloviny, horečka, zabarvení sekretů (např. Pot).

V případě předávkování jsou nejčastěji pozorovány závratě, nevolnost a zvracení. Selektivní antidotum pro minocyklin není v současné době známo. V případě předávkování je nutné přestat užívat lék, poskytovat symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu. Hemo- a peritoneální dialýza odstraňuje minocyklin v malém množství.

speciální instrukce

Při dlouhodobém používání minocyklinu by mělo být pravidelně sledováno buněčné složení periferní krve, měly by být prováděny testy jaterních funkcí, stanoveny koncentrace sérového dusíku a močoviny..

Pokud během léčby používáte antikoncepci s estrogenem, měly by být použity další antikoncepční prostředky nebo jejich kombinace.

Možná falešné zvýšení hladiny katecholaminů v moči, pokud jsou stanoveny fluorescenční metodou. Při zkoumání vzorku biopsie štítné žlázy u pacientů, kteří dlouhodobě užívají tetracykliny, je možné, že v mikropreparacích dojde k barvení tmavě hnědé tkáně.

Na pozadí užívání léku a 2-3 týdny po ukončení léčby je možný průjem způsobený Clostridium dificile (pseudomembranózní kolitida). V mírných případech postačí zrušit léčbu a použití iontoměničových pryskyřic (colestyramin, colestipol), v závažných případech je indikována kompenzace ztráty tekutin, elektrolytů a bílkovin, jmenování vankomycinu, bacitracinu nebo metronidazolu. Nepoužívejte léky, které inhibují střevní motilitu.

Aby se zabránilo rozvoji rezistence, měl by se minocyklin používat pouze v souladu s výsledky studie citlivosti patogenních mikroorganismů. Není-li testování citlivosti mikroorganismů možné, je třeba vzít v úvahu profil epidemiologie a susceptibility mikroorganismů v určité oblasti..

V případě pohlavně přenosných nemocí s podezřením na souběžnou syfilis je nutné před zahájením léčby provést mikroskopické studie v tmavém poli. Sérologická diagnóza krevního séra se doporučuje nejméně jednou za čtyři měsíce.

Vyžaduje se periodická laboratorní diagnostika tělesných funkcí, včetně hematopoetických a renálních funkcí, jakož i stavu jater.

Algoritmy působení v případě některých vedlejších účinků:

V případě rozvoje superinfekce musí být podávání minocyklinu přerušeno a měla by být předepsána odpovídající terapie. V případě zvýšeného intrakraniálního tlaku by měla být léčba minocyklinem přerušena.

Průjem je častá porucha spojená s užíváním antibiotik. V případě průjmu během léčby minocyklinem je nutné se poradit s lékařem.

Antibiotika tetracyklinové skupiny způsobují zvýšení citlivosti na přímé sluneční světlo a ultrafialové záření. V případě erytému přestaňte antibiotikum užívat.

Účinek na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy: při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, je třeba věnovat pozornost skutečnosti, že minocyklin má takové vedlejší účinky jako závratě.

Těhotenství a kojení

V těhotenství se minocyklin doporučuje pouze v případech, kdy očekávaný přínos jeho použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Během léčby minocyklinem je kojení zastaveno..

Interakce

Léky skupiny tetracyklinů snižují protrombinovou aktivitu krevní plazmy, což může vyžadovat snížení dávek antikoagulancií u pacientů podstupujících antikoagulační terapii.

Vzhledem k tomu, že bakteriostatická léčiva ovlivňují baktericidní účinek penicilinů, je třeba se současnému podávání penicilinových a tetracyklinových skupin vyhnout..

Absorpce tetracyklinů je narušena při užívání antacid obsahujících léky obsahující hliník, vápník, hořčík nebo železo, což může vést ke snížení účinnosti antibiotické terapie.

Byly zaznamenány případy terminální renální toxicity se současným podáváním metoxyfluranu a tetracyklinů.

Současné užívání antibiotik tetracyklinové skupiny a perorálních kontraceptiv může vést ke snížení antikoncepční účinnosti.

Neměli byste užívat isotretinoin bezprostředně před, současně a bezprostředně po užití, protože obě léky mohou způsobit benigní zvýšení intrakraniálního tlaku.

Současné užívání tetracyklinových léků s námelovými alkaloidy a jejich deriváty zvyšuje riziko ergotismu.

Minolexin v Moskvě

Proč rezervovat minolexin prostřednictvím Yuteka?

Minolexin

Složení

Kapsle - 1 tobolka.:

• Účinná látka: minocyklin hydrochlorid 100 mg.
• Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 147 mg, povidon s nízkou molekulovou hmotností - 17,5 mg, bramborový škrob - 14 mg, stearát hořečnatý - 3,5 mg, monohydrát laktózy - do 350 mg.
• Složení tvrdé želatinové tobolky: voda - 13% -16%, oxid titaničitý - 2,0% -2,118%, želatina - až 100%.

10 kusů. - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.

Popis

Tvrdé želatinové tobolky č. 2 s tělem a bílým víkem; obsah tobolky - žlutý prášek.

farmaceutický účinek

Polosyntetické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Má bakteriostatický účinek na buňky citlivých kmenů mikroorganismů v důsledku reverzibilní inhibice syntézy proteinů na úrovni 30S podjednotek ribozomů. Má širokou škálu antibakteriální aktivity.

• aerobní grampozitivní - některé z níže uvedených mikroorganismů vykazovaly rezistenci na minocyklin, proto se před použitím doporučuje laboratorní testy citlivosti - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Antibiotika skupiny tetracyklinů se nedoporučují k léčbě streptokokových a stafylokokových infekcí, pokud není uvedena citlivost mikroorganismů na minocyklin;
• Gramnegativní aerobik - Bartonella bacilliformis, druh Brucella, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

Pro následující mikroorganismy se důrazně doporučuje studie citlivosti na minocyklin: druhy Acinetobacter, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, druh Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, druh Shigella.

Dále: druh Actinomyces, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, druh Clostridium, druh Entamoeba, Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma um pellometum pellumtema pomumum tremona, Pompiumumumumallum, Pompiumumumumallum.

Farmakokinetika

Jíst nemá významný vliv na stupeň absorpce minocyklinu. Minocyklin má vysoký stupeň rozpustnosti v tucích a nízkou afinitu k vazbě na Ca2 +. Rychle se vstřebává z trávicího traktu v poměru k použité dávce. Maximální koncentrace minocyklinu v plazmě (Cmax) po perorálním podání v dávce 200 mg je 3,5 mg / l a je dosažena (Tmax) po 2-4 hodinách.

Vazba na krevní bílkoviny je 75%, účinek různých onemocnění na tento parametr nebyl studován. Vd je 0,7 l / kg. Minocyklin dobře proniká do orgánů a tkání: 30-45 minut po požití se nachází v terapeutických koncentracích v ledvinách, slezině, očních tkáních, pleurálních a ascitických tekutinách, synoviálním exsudátu, exsudátu maxilární a frontální dutiny a v gingivální drážkové tekutině. Dobře proniká do mozkomíšního moku (20-25% hladiny stanovené v plazmě). Průnik placentární bariérou, vylučovaný do mateřského mléka.

Při opakovaných injekcích se může léčivo hromadit. Hromadí se v retikuloendoteliálním systému a kostní tkáni. Vytváří nerozpustné komplexy s Ca2 v kostech a zubech+.

Prochází enterohepatickou recirkulací, 30-60% podané dávky je vylučováno střevním obsahem; 30% je vylučováno ledvinami za 72 hodin (z toho 20-30% - beze změny), se závažným chronickým selháním ledvin - pouze 1-5%. Poločas (T1 / 2) minocyklinu je přibližně 16 hodin.

Minolexin: Indikace

Minocyklin hydrochlorid se používá k léčbě následujících onemocnění za předpokladu citlivosti patogenních mikroorganismů:

• akné;
• kožní infekce;
• skvrnitá horečka, tyfus, tyfus, Q-horečka (koxielóza), vezikulární rickettsióza a klíšťata;
• infekce dýchacích cest;
• venerální lymfohgranulom;
• ornitóza;
• trachom (infekční keratokonjunktivitida);
• konjunktivitida s inkluzemi (paratrachom);
• negonokoková uretritida, infekce děložního hrdla a konečníku u dospělých;
• cyklická horečka;
• venerologický vřed;
• mor;
• tularemie;
• cholera;
• brucelóza;
• bartonelóza;
• inguinální granulom;
• syfilis;
• kapavka;
• frambesia (tropický granulom, nevenerální syfilis);
• listerióza;
• antrax;
• Vincentovi bolest v krku;
• aktinomykóza.

V případě akutní střevní amébie může být minocyklin použit jako doplněk k amoebicidním přípravkům.

Při těžkém akné lze jako pomocnou terapii použít minocyklin..

Použití minocyklinu je indikováno pro asymptomatický transport Neisseria meningitidis k eradikaci meningokoků z nosohltanu.

Aby se zabránilo výskytu rezistence, doporučuje se použití minocyklinu v souladu s výsledky laboratorních testů, včetně sérotypizace a stanovení citlivosti patogenů. Ze stejného důvodu se použití minocyklinu pro profylaktické účely nedoporučuje v případě vysokého rizika meningokokové meningitidy.

Klinické zkušenosti ukázaly účinnost minocyklinu v léčbě infekcí Mycobacterium marinum, avšak tato data v současné době nejsou podporována kontrolovanými klinickými studiemi..

Klinická farmakologie

Tetracyklinové antibiotikum.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně po jídle. Kapsle se doporučuje vypít dostatečným množstvím tekutiny (může být mléko), aby se snížilo riziko podráždění a ulcerace v jícnu.

Počáteční dávka Minolexinu® je 200 mg (2 tobolky, 100 mg nebo 4 tobolky, 50 mg), poté 100 mg (1 tobolky, 100 mg nebo 2 tobolky, 50 mg) každých 12 hodin (2 časy / den). Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 400 mg.

Infekce genitourinárního systému a anogenitální oblasti způsobené chlamydií a ureaplasmy: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin po dobu 7-10 dní.

Zánětlivá onemocnění pánevních orgánů u žen v akutním stadiu: 100 mg (1 tobolka, 100 mg nebo 2 tobolky, 50 mg) každých 12 hodin, někdy v kombinaci s cefalosporiny.

Primární syfilis u pacientů s přecitlivělostí na peniciliny: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) 2krát / den po dobu 10-15 dnů.

Kvapavka: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) 2krát denně po dobu 4-5 dnů nebo jednou 300 mg.

Nekomplikované gonokokové infekce (kromě uretritidy a anorektálních infekcí) u mužů: počáteční dávka - 200 mg (2 kapsle. 100 mg nebo 4 kapsle 50 mg), udržovací - 100 mg (1 kapsle 100 mg nebo 2 kapsle. 50 mg) každých 12 hodin po dobu nejméně 4 dnů, následované mikrobiologickým hodnocením zotavení 2-3 dny po ukončení léčby.

Nekomplikovaná gonokoková uretritida u mužů: 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin po dobu 5 dnů.

Akné: 50 mg (1 tobolka po 50 mg) denně, s dlouhým průběhem 6-12 týdnů.

Na pozadí užívání léku může být v důsledku antianabolického účinku, který je vlastní lékům skupiny tetracyklinů, pozorováno zvýšení hladiny močoviny v krevní plazmě. U pacientů s normální funkcí ledvin to nevyžaduje ukončení léku. U pacientů se závažným poškozením ledvin může dojít k rozvoji azotémie, hyperfosfatémie a acidózy. V této situaci je nutné kontrolovat hladinu močoviny a kreatininu v krevní plazmě, maximální denní dávka minocyklinu by neměla přesáhnout 200 mg. Farmakokinetika minocyklinu u pacientů se selháním ledvin (CC méně než 80 ml / min) nebyla dostatečně studována, aby bylo možné dojít k závěru, že je nutná úprava dávky.

V případě zhoršené funkce jater užívejte lék opatrně.

Děti starší 8 let s infekcemi způsobenými patogeny citlivými na minocyklin: počáteční dávka - 4 mg / kg, poté - 2 mg / kg každých 12 hodin.

Počáteční dávka Udržovací dávka Děti vážící více než 25 kg 100 mg (1 tobolka 100 mg nebo 2 tobolky 50 mg) 50 mg (1 tobolka 50 mg) každých 12 hodin

Těhotenství a kojení

V těhotenství se minocyklin doporučuje pouze v případech, kdy očekávaný přínos jeho použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Během léčby minocyklinem je kojení zastaveno..

Použití u dětí

Užívání drogy je kontraindikováno u dětí mladších 8 let (období vývoje zubů).

Minolexin: Kontraindikace

• Přecitlivělost na minocyklin, tetracykliny a další složky léčiva;
• porfyrie;
• závažné selhání jater;
• závažné selhání ledvin;
• leukopenie;
• systémový lupus erythematodes;
• současné podávání s isotretinoinem;
• těhotenství;
• kojení (kojení);
• dětský věk do 8 let (období vývoje zubů);
• nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

S opatrností by měl být lék předepsán pro zhoršenou funkci jater a ledvin, současné použití hepatotoxických léků.

Minolexin: Vedlejší účinek

Spektrum nežádoucích účinků spojených s podáváním minocyklinu se neliší od ostatních tetracyklinů.

Na straně trávicího ústrojí: anorexie, nauzea, zvracení, průjem, dyspepsie, stomatitida, glositida, dysfagie, hypoplasie zubních sklovin, enterokolitida, pseudomembranózní kolitida, pankreatitida, zánětlivé léze (včetně mykotických) v ústní dutině a anogenitenium,, cholestáza, zvýšení aktivity jaterních enzymů, selhání jater, včetně terminální, hepatitida, včetně autoimunit.

Z genitourinárního systému: kandidální vulvovaginitida, intersticiální nefritida, na dávce závislé zvýšení močoviny v krevní plazmě, rovnováha.

Z kůže: plešatost, erytém nodosum, pigmentace nehtů, svědění, toxická epidermální nekróza, vaskulitida, makulopapulární a erytematózní vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, exfoliativní dermatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus, exacerbace astmatu, pneumonie.

Z pohybového aparátu: artralgie, artritida, omezená pohyblivost a otoky kloubů, změna barvy kostní tkáně, bolest svalů (myalgie).

Alergické reakce: kopřivka, angioedém, polyarthralgie, anafylaktické reakce (včetně šoku), anafylaktoidní purpura (Shenlein-Genoch purpura), perikarditida, exacerbace systémového lupus erythematosus, plicní infiltrace, doprovázené eosinofilií.

Z hemopoetického systému: agranulocytóza, hemolytická anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutrocytopenie, pancytopenie, eosinopenie, eosinofilie.

Ze strany centrálního nervového systému: křeče, závratě, necitlivost (včetně končetin), letargie, vertigo, zvýšený intrakraniální tlak u dospělých, bolesti hlavy.

Ze smyslových orgánů: tinnitus a sluchové postižení.

Ze strany metabolismu: jediný případ maligního nádoru štítné žlázy, změna barvy (podle patomorfologických studií), dysfunkce štítné žlázy.

Jiné: změna barvy ústní dutiny (jazyk, dásně, patra), změna barvy zubní skloviny, horečka, zabarvení sekretů (např. Potu).

Předávkovat

Příznaky: Nejčastěji jsou pozorovány závratě, nevolnost a zvracení..

Léčba: Selektivní antidotum pro minocyklin není v současné době známo. V případě předávkování je nutné přestat užívat lék, poskytovat symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu. Hemo- a peritoneální dialýza odstraňuje minocyklin v malém množství.

Interakce

Tetracyklinová léčiva snižují protrombinovou aktivitu krevní plazmy, což může vyžadovat snížení dávek antikoagulancií u pacientů léčených antikoagulační terapií.

Vzhledem k tomu, že bakteriostatická léčiva ovlivňují baktericidní účinek penicilinů, je třeba se současnému podávání penicilinových a tetracyklinových skupin vyhnout..

Absorpce tetracyklinů je narušena při užívání antacid obsahujících léky obsahující hliník, vápník, hořčík nebo železo, což může vést ke snížení účinnosti antibiotické terapie.

Byly zaznamenány případy terminální renální toxicity se současným podáváním metoxyfruranových a tetracyklinových léčiv.

Současné užívání tetracyklinových antibiotik a perorálních kontraceptiv může vést ke snížení antikoncepční účinnosti.

Neměli byste užívat isotretinoin bezprostředně před, současně a bezprostředně po užití minocyklinu, protože obě léky mohou způsobit benigní zvýšení intrakraniálního tlaku.

Současné užívání tetracyklinových léků s námelovými alkaloidy a jejich deriváty zvyšuje riziko ergotismu.

Opatření

Při dlouhodobém používání minocyklinu by mělo být pravidelně sledováno buněčné složení periferní krve, měly by být prováděny testy jaterních funkcí, stanoveny koncentrace sérového dusíku a močoviny..

Pokud během léčby minocyklinem používáte antikoncepci s estrogenem, měly by být použity další antikoncepční prostředky nebo jejich kombinace.

Možná falešné zvýšení hladiny katecholaminů v moči, pokud jsou stanoveny fluorescenční metodou.

Při zkoumání vzorku biopsie štítné žlázy u pacientů, kteří dlouhodobě užívají tetracykliny, je možné, že v mikropreparacích dojde k barvení tmavě hnědé tkáně.

Na pozadí užívání léku a 2-3 týdny po ukončení léčby je možný průjem způsobený Clostridium dificile (pseudomembranózní kolitida). V mírných případech postačuje přerušení léčby a použití iontoměničových pryskyřic (colestyramin, colestipol), v závažných případech je kompenzace ztráty tekutin, elektrolytů a bílkovin, jmenování vankomycinu, bacitracinu nebo metronidazolu. Nepoužívejte léky, které inhibují střevní motilitu.

Aby se zabránilo rozvoji rezistence, měl by se minocyklin používat pouze v souladu s výsledky studie citlivosti patogenních mikroorganismů. Není-li testování citlivosti mikroorganismů možné, je třeba vzít v úvahu profil epidemiologie a susceptibility mikroorganismů v určité oblasti..

V případě pohlavně přenosných nemocí s podezřením na souběžnou syfilis je nutné před zahájením léčby provést mikroskopické studie v tmavém poli. Sérologická diagnóza krevního séra se doporučuje alespoň jednou za 4 měsíce.

Vyžaduje se periodická laboratorní diagnostika funkcí těla, včetně hematopoetické a renální funkce, stejně jako jaterní stavy.

Algoritmy působení v případě některých vedlejších účinků:

• v případě rozvoje superinfekce by mělo být podávání minocyklinu přerušeno a měla by být předepsána odpovídající terapie;
• v případě zvýšeného intrakraniálního tlaku by měla být léčba minocyklinem přerušena;
• průjem je častá porucha spojená s užíváním antibiotik. V případě průjmu během léčby minocyklinem je nutné se poradit s lékařem;
• tetracyklinová antibiotika způsobují zvýšení citlivosti na přímé sluneční světlo a ultrafialové záření. V případě erytému přestaňte antibiotikum užívat.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, je třeba postupovat opatrně, protože minocyklin má takové vedlejší účinky, jako jsou závratě..

Co je to akné

Akné, akné, akné, akné... Jsou tato různá jména pro stejný problém nebo mají rozdíly? Pojďme to pochopit.

Hlavní příčinou všech těchto kožních projevů je skutečně hyperfunkce mazových žláz. V důsledku nadměrné sekrece - mazu nebo mazu - dochází k ucpání kanálků mazových žláz. Ale výsledná mazová zástrčka se může chovat odlišně.

Jeho povrch může vycházet do lumenu pórů a během procesu oxidace může ztmavnout. Jedná se o otevřené komedony - černé nebo akné vulgaris.

Pokud se tajemství hromadí pod kůží bez toho, aby se dostalo na povrch, neoxiduje a nevětří, takové komedony se nazývají uzavřené, vypadají jako malé hlízy zbarvené masy nebo mírně zesvětlené..

Pojmenován po bakteriích

A s jedním a s druhým typem komedonů se tajemství stále hromadí a vytváří papulu - hustou podkožní tuberkulózu červené barvy. Mastná sekrece, která nemá přirozený odtok, je atraktivní živnou půdou pro bakterie a bakterie. Speciálně pro anaerobní bakterie Propionibacterium acnes žijící v hlubinách folikulů jakékoli osoby.

Když se tyto mikroorganismy množí a budou dále infikovány, může se papula přeměnit na pustulu (hovorově - akné) naplněnou hnisavým obsahem nebo uzel - bolestivou hrudku bez hnisavého obsahu. Nejnebezpečnější možností pro vývoj papule je vytvoření cysty.

Ani u takových forem nejsou jednotlivé komedony, papuly nebo pustuly systémovým onemocněním. Lze je snadno odstranit známými kosmetickými nebo mechanickými postupy bez recidivy a komplikací..

Pokud se však obstrukce mazových žláz a zánětlivých procesů ve vlasových folikulích stane chronickou se současnou tvorbou a tvorbou komedonů, papule a pustulí a jejich lokalizace je všude - na obličeji, zádech, hrudi - mluvíme o akné zvaném „na počest“ jednoho z hlavní viníky této choroby, bakterie Propionibacterium acnes.

Nyní můžeme odpovědět na otázku, co je to akné kůže. Akné nebo akné je systémové chronické onemocnění mazových žláz, které je výsledkem jejich hyperfunkce, které je charakterizováno překážkou sekrece kanálu, infekcí a zánětem vlasových folikulů způsobeným mikroorganismy.

V souvislosti s popsanou patogenezí akné je jasné, že konvenční místní kosmetika a mechanické čištění akné nezbaví. To vyžaduje komplexní léčbu léky, včetně antibiotik, k potlačení aktivity bakterií a mikrobů, které způsobují zánětlivý proces vlasových folikulů.

Proč je třeba léčit akné

Víra, že akné odchází s věkem, je mylná a nebezpečná. Nebezpečí akné není omezeno na kosmetické defekty, není to jen problém vzhledu.

Nevytvrzené onemocnění akné prvního stupně, které se nejčastěji vyskytuje v pubertě, může mít závažné komplikace následující povahy:

• Akné Tarda ve věku 20–25 let s tvorbou komedonů, papul a pustulí podél čelistní linie a na krku;
• folikulární dermatitida, která je charakterizována tvorbou pustulí ve velkém počtu;
• degenerace pustulí na cysty;
• post-acne - tvorba jizev, stagnujících a pigmentovaných skvrn v důsledku mechanického odstraňování černých teček.

Podrobný klinický obraz náhlé projevy akné po 25 letech je možným signálem porušení endokrinního nebo reprodukčního systému..

Příčiny výskytu

Etiologie akné je různorodá a dělí se na endogenní a exogenní faktory. Vnitřní vlivy zahrnují:

• dědičnost;
• nevyváženost parasympatických a sympatických částí autonomního nervového systému;
• nerovnováha hormonálního systému během hormonálních změn v těle během puberty u adolescentů a ve premenopauzálním období u žen;
• hyperkeratóza onemocnění obličeje;
• složení kožní mikroflóry;
• změna ve složení sekrece mazových žláz;
• autoimunitní poruchy.

Vnější vlivy, které přispívají k rozvoji již existujícího onemocnění, jsou vytlačování komedonů, papul a pustulí; dlouhodobý kontakt s toxickými látkami, nekontrolovaný příjem některých léků, klimatické a environmentální vlastnosti oblasti pobytu, zneužívání opalování na pláži a v soláriu.

10 mýtů o akné

Zkreslená znalost akné může poškodit vaše zdraví. Seznamujeme a vyvracíme nejběžnější mýty o akné.

Mýtus 1. Příčinou akné je špatná hygiena.

Zvýšené čištění pokožky ve skutečnosti aktivuje aktivitu mazových žláz, protože jejich tajemství - kožní maz - by mělo chránit povrch epidermis před vnějšími vlivy. Při důkladném mytí speciálními produkty se odstraní kožní maz a žlázy se snaží obnovit ochranu kůže.

Mýtus 2. Strava dokáže léčit akné.

Ve skutečnosti jídlo nemá vliv na množství sekrece vylučované mazovými žlázami ani na jeho složení. Naopak narušení vyvážené stravy v důsledku vyloučení tuků a uhlohydrátů ze stravy může vést ke zvýšené tvorbě mazu.

Mýtus 3. Sunburn usnadňuje průběh akné.

Opálená kůže se ve skutečnosti blíží barvě vyrážek papule a masky a nadměrné dávky ultrafialového záření zvyšují hyperfunkci mazových žláz.

Mýtus 4. Akné neodvolatelně zmizí po pubertě.

Jak již bylo uvedeno, jedná se o jednu z nejnebezpečnějších mylných představ - dokonce i mírná forma akné po dlouhou dobu může vést k nevratným změnám kůže a následným komplikacím a každý pátý člověk starší 25 let trpí akné v jednom či druhém stupni..

Mýtus 5. Akné lze zastavit sušením mastné pokožky.

Všechno je přesně opačné: použití látek obsahujících alkohol mění pH pokožky, což aktivuje aktivitu žláz v sekreci mazu.

Mýtus 6. Mechanické čištění obličeje je dostatečným měřítkem.

Nedostatečné, i když je prováděno profesionálem v kosmetologickém centru. A nebezpečné - pokud se provádí samostatně. V prvním případě je relaps nevyhnutelný a ve druhém se nemoc rozšíří na nepostižené oblasti kůže. Stisknutí akné je jistý způsob, jak získat celý komplex akné.

Mýtus 7. Akné je nakažlivé onemocnění.

Akné je nebezpečné pouze pro nemocného. Akné se nepřenáší z člověka na člověka hygienicky ani dotykem ani jiným způsobem..

Mýtus 8. Aktivní sex pomáhá léčit akné, protože uvolňuje hormonální pozadí.

Pokud jde o bezpečný sex, lze říci pouze jednu věc - o zdraví. Ve skutečnosti se akné často vyskytuje na pozadí hormonální nerovnováhy v těle, což v některých případech normalizuje pravidelná sexuální aktivita. Frekvence intimních cvičení však neovlivňuje existující kožní onemocnění.

Mýtus 9. Prevence - při používání dobré kosmetiky

Další mylná představa. Dekorativní kosmetika suší pokožku, což, jak již víme, aktivuje tvorbu mazu. Mírné přípravky pro péči o pleť lze použít k čištění problémové pleti, ale to nemá vliv na funkci mazových žláz..

Mýtus 10. Místní léčba je dostatečná k léčbě akné.

Akné není kosmetická vada, kterou lze odstranit vnějšími prostředky. Toto onemocnění vyžaduje vypracování individuálního léčebného plánu za použití léků: protizánětlivých, sebostatických léků, antibiotik, protože zánětlivý proces je způsoben anaerobními bakteriemi.