Solcoderm: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Roztok Solkodermu představuje farmakologickou skupinu léčiv pro místní použití s ​​kauterizačními a mumifikujícími účinky. Lék se používá v dermatologii k léčbě benigních kožních nádorů..

Složení a forma uvolňování

Roztok Solcoderm je čirá a bezbarvá kapalina. Obsahuje ve svém složení několik hlavních účinných látek, jejich obsah v 1 ml roztoku je:

• Dihydrát kyseliny šťavelové - 57,4 mg.
• 70% roztok kyseliny dusičné - 580,7 mg.
• Trihydrát dusičnanu měďnatého - 48 mcg.
• 99% roztok kyseliny octové - 41,1 mg.
• 90% roztok kyseliny mléčné - 4,5 mg.

Pomocnou látkou léčiva je destilovaná voda. Roztok Solcodermu je obsažen v 0,2 ml skleněných ampulkách včetně aplikátoru. Ampule jsou baleny v blistrovém balení po 1 kusu. Kartonové balení obsahuje 1 buněčné obrysové balení s odpovídajícím počtem ampulí, plastovým aplikátorem a skleněnou tyčí, jakož i pokyny k použití léku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Vzhledem ke složkám hlavních účinných látek má roztok Solcoderm několik terapeutických účinků, mezi něž patří:

• Zbarvení kůže při aplikaci s výskytem bílého zabarvení.
• Lokální dehydratace tkání s jejich mumifikací.
• Devitalizace (smrt) buněk v oblasti aplikace roztoku, zatímco kůže je tmavě hnědá.

Po použití léku tvoří odumřelé kožní buňky strupu (kůru), která odpadá při regeneraci zdravých buněk. Aktivní složky léčiva vedou k rychlé devitalizaci kožních buněk. Po aplikaci roztoku se složky neabsorbují do systémové cirkulace.

Indikace pro použití

Použití roztoku Solcoderm je indikováno k radikální léčbě různých benigních nádorů kůže, mezi které patří:

• Plantární bradavice.
• Běžné bradavice.
• Benigní névus poskytl laboratorní potvrzení nepřítomnosti maligní degenerace buněk.

Lék se také používá k odstranění genitálních bradavic kůže, jejichž vznik je způsoben intracelulární parazitací specifického papilloma viru.

Kontraindikace

Rozlišuje se několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, ve kterých je použití roztoku Solcoderm kontraindikováno, mezi ně patří:

• Výrazná individuální tendence pokožky k tvorbě jizev pojivové tkáně.
• Zhoubné nádory na kůži, které mají určitou tendenci k metastázování (tvorba dceřiných vzdálených nádorů), zejména melanom.

Roztok Solcoderm se nedoporučuje používat k odstraňování pihy a keloidních jizev. Před použitím léku se ujistěte, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Roztok Solkoderm je určen k vnějšímu místnímu použití pouze zdravotnickým personálem (lékař nebo ošetřovatelský personál pod jeho dohledem). Roztok se aplikuje přímo na postiženou oblast kůže, která byla předem ošetřena ethylalkoholem nebo etherem. Aplikace se provádí pomocí speciálního aplikátoru, který je připojen k ampuli s roztokem. Tupý okraj aplikátoru je navržen pro manipulaci s větší oblastí kůže a ostrý okraj je pro malé nádory. Jako alternativní léčebnou metodu můžete použít skleněnou tyčinku, která je také součástí balení léku (obvykle se skleněná tyčinka používá k ošetření průměrné plochy pokožky o průměru asi 2 až 3 mm). Roztok je velmi pečlivě aplikován na kůži, pak se skleněnou tyčinkou nebo aplikátorem kůže stlačí, dokud se léčivo úplně nevstřebává. Během 3-5 minut po aplikaci léčiva je důležité pečlivě sledovat změny v oblasti tkáně, zejména změnu barvy kůže nažloutlým nádechem. Pokud takové změny neexistují, postup podání se opakuje. Také byste měli určitě zvážit několik funkcí aplikace roztoku Solcoderm na pokožku, které zahrnují:

• Pro ošetření bradavic s výraznou keratinizovanou vrstvou musí být nejprve odstraněna pro lepší adsorpci složek léčiva.
• V přítomnosti četných patologických ložisek se jejich zpracování provádí ve fázích s intervalem několika dnů.
• Při správném použití léku získá patologická formace tmavě hnědou barvu a je pokryta chrastou.
• V případě nedostatečné účinnosti a absence nezbytných změn v patologickém procesu lze aplikaci roztoku zopakovat po několika dnech.
• Pro lepší fixaci změn a rychlejší mumifikaci tkání je vhodné ošetřit kůži 70% roztokem ethylalkoholu 3x denně. K tomu je ošetřena vatovým tamponem namočeným v alkoholovém roztoku..
• Po vytvoření strupovitosti je kategorizace vyloučena její sebepodkvamace rukama nebo ostrými předměty, protože to může vést k nesprávné regeneraci tkání pod ní a také k připojení sekundární bakteriální infekce..

Vzhledem k tomu, že je roztok Solcoderm poměrně agresivní směs, nelze jej použít samostatně, aby se zabránilo vzniku různých komplikací, včetně chemických popálenin..

Vedlejší efekty

Protože aktivní složky roztoku Solcodermu nejsou absorbovány do systémové cirkulace, negativní vedlejší reakce, které se mohou během jeho používání vyvinout, jsou lokální povahy. Patří mezi ně přechodné zarudnutí kůže kolem oblasti aplikovaného přípravku (hyperémie), výskyt bledé oblasti ve formě prstence spojeného s ischemií (nedostatečná výživa při poklesu intenzity krevního toku), krátkodobé pálení (obvykle trvá několik minut po aplikaci léčiva). Ve velmi vzácných případech se na kůži vyvíjí hyperpigmentace (intenzivnější zbarvení, které je důsledkem zvýšeného obsahu melaninového pigmentu) a tvorba jizvy pojivové tkáně. Když se objeví negativní lokální patologické reakce, lékař rozhodne o možnosti dalšího užívání léku individuálně pro každého pacienta, což závisí na jejich povaze a závažnosti.

speciální instrukce

Solkoderm roztok není určen pro nezávislé použití. Používá se lékařským specialistou po povinném pečlivém přečtení pokynů k danému léčivu. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům, mezi něž patří:

• Použití léčiva v oblastech kůže s akutním zánětlivým procesem je vyloučeno.
• Po biopsii (excize tkáňového místa pro následné histologické vyšetření pod mikroskopem a studium jejich struktury) je aplikace roztoku Solcodermu na kůži povolena až po 8-10 dnech.
• Pokud byla léčba benigních kožních novotvarů provedena dříve jinými metodami nebo léky, je při použití roztoku Solcoderm vyžadována zvláštní péče..
• V případě lokalizace benigní tvorby kůže v těsné blízkosti sliznic nebo očí je během léčby léčivem třeba zvláštní péče..
• V případě náhodného kontaktu se zdravou pokožkou se umyjí vatovým tamponem namočeným v čisté vodě.
• V případě náhodného kontaktu s očima je třeba je umýt velkým množstvím tekoucí vody. Je povolena mírná alkalizace vody pro mytí očí 1% roztokem hydrogenuhličitanu sodného (jedlá soda)..
• V případě náhodného kontaktu roztoku Solcoderm s předměty domácnosti (nábytek) nebo oděvem musí být dobře ošetřeny vodou, protože aktivní složky léčiva mohou zničit materiál, ze kterého jsou vyrobeny..
• Pokud v oblasti aplikace léku existuje bolest silné intenzity, je třeba současně zastavit aplikaci roztoku.
• Pro snížení pocitu svědění a pálení sousedních oblastí zdravé kůže, které se mohou během užívání léku vyvinout, můžete použít protizánětlivý krém nebo mast na bázi glukokortikosteroidů..
• Po otevření ampulky se roztok Solcoderm stane nestabilním, proto by se pro jeden postup měla použít pouze jedna ampule, bez ohledu na objem spotřebovaného roztoku..
• Před vhozením použité ampulky do odpadků je nutné ji důkladně omýt vodou ze zbytků roztoku..
• Droga může být použita bez omezení u dětí starších 5 let.
• Použití roztoku Solcodermu u těhotných a kojících žen je možné pouze z přísných lékařských důvodů, pokud očekávaný přínos pro matku výrazně převyšuje potenciální riziko pro tělo vyvíjejícího se plodu nebo dítěte..
• Interakce léčiva s léky jiných farmakologických skupin nebyla stanovena.
• Lék nemá přímý vliv na funkční aktivitu nervového systému, protože není absorbován do systémového oběhu.

V lékárenské síti je roztok Solcodermu vydáván bez lékařského předpisu. Jeho nezávislé použití je vyloučeno, protože to může vést k poměrně závažným důsledkům a komplikacím, včetně chemických popálenin.

Předávkovat

V případě aplikace významného množství roztoku Solcodermu na kůži může dojít k popálení kyselinou s poškozením hlubokých tkání a tvorbou vředů. V takových případech se provádí ošetření, včetně ošetření rány antiseptiky a látkami pro rychlejší regeneraci tkáně (obnovení)..

Analogy solkodermů

Podobným lékem pro složení a terapeutický účinek pro roztok Solcoderm je Ferezol.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti roztoku Solcoderm je 2 roky. Musí být uchováván v původním obalu, na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem, při teplotě vzduchu nepřesahující + 25 ° C. Je důležité manipulovat s ampulkami se zvláštní péčí, aby nedošlo k vniknutí roztoku do pokožky, sliznic a okolních předmětů..

Cena solcodermu

Náklady na balení Řešení Solcoderm v lékárnách v Moskvě závisí na balení:

• Ampulka 0,2 ml s plastovým aplikátorem - 599 - 629 rublů.
• Ampule 0,2 ml s plastovým aplikátorem a skleněnou tyčí v sadě - 604–634 rublů.

SOLKODERM

Klinická a farmakologická skupina

Účinné látky

Vypouštěcí forma, složení a balení

Řešení pro vnější použití transparentní, bezbarvé.

Pomocné látky: destilovaná voda.

0,2 ml - ampule z čirého skla (1) s plastovým aplikátorem (1) a skleněnými kapilárami (2) - obrysové buněčné balíčky (1) - kartonové obaly.
0,2 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) s plastovým aplikátorem (5) a skleněnými kapilárami (10) - obrysové buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

farmaceutický účinek

Lék pro lokální léčbu benigních povrchových kožních lézí.

Složitý účinek složek Solcodermu na postiženou oblast pokožky zajišťuje přímou intravitální fixaci, po které následuje mumifikace patologicky změněné tkáně, se kterou lék přichází do styku.

Přímý účinek léčiva je vyjádřen zabarvením pokožky s výskytem charakteristického světle šedého nebo nažloutlého nádechu. Tkáň devitalizovaná po expozici léčivu je dehydratovaná a získává tmavě hnědou barvu, když mumifikuje. Výsledná mumifikovaná chrasta spontánně exfoliová po několika dnech nebo týdnech.

Hojení je rychlé; komplikace sekundární infekce nebo tkáně jizvy se vyskytují jen zřídka.

Farmakokinetika

Indikace

Pro vnější použití při léčbě benigních kožních změn:

• obyčejné bradavice (Verruca vulgaris);
• plantární bradavice (Verruca plantaris);
• genitální bradavice (Condylomata acuminata);
• benigní necelulární névus (Naevus naevo-buněčný).

Kontraindikace

• maligní nádory kůže, náchylné k metastázování (včetně maligního melanomu);
• výrazná tendence k tvorbě jizev.

Solcoderm nelze použít k odstranění pihy a keloidních jizev.

Dávkování

Solcoderm je určen pouze pro vnější použití; Tento postup by měl provádět lékař nebo kvalifikovaný zdravotnický personál pod dohledem lékaře.

Před zákrokem je oblast postižené oblasti kůže ošetřena ethylalkoholem nebo etherem. Solcoderm se aplikuje přímo na postiženou oblast kůže. K aplikaci léčiva na kůži se používá speciální plastový aplikátor s ostrými a tupými konci, který je k dispozici v balení. Ostrý okraj se používá hlavně pro aplikaci léku na malé oblasti postižené kůže; tupý konec se používá k léčbě rozsáhlých lézí.

Jako alternativní způsob aplikace léčiva se používá připojená skleněná kapilára. Kombinované kožní léze o ploše 2-3 cm 2 mohou být také ošetřeny skleněnou kapilárou. Pro naplnění skleněné kapiláry přípravkem musí být ponořeno na několik minut do roztoku Solcoderm. Při aplikaci je třeba věnovat zvláštní pozornost tomu, aby se zabránilo aplikaci příliš velkého objemu roztoku Solcodermu a poškození podkladových vrstev tkáně. Je nutné aplikovat tolik roztoku, kolik absorbuje tkáň kůže.

Solcoderm se pečlivě nanáší na postiženou oblast kůže plastovým aplikátorem nebo skleněnou kapilárou a poté se jemným tlakem aplikuje plastovým aplikátorem na povrch vybrané oblasti kůže, dokud roztok zcela nepronikne do tkáně. Během následujících 3-5 minut je nutné pečlivě sledovat změny, které se vyskytují v ošetřované oblasti: dochází ke změně barvy kůže s výskytem charakteristického světle šedivého nebo nažloutlého odstínu. Postup by měl být opakován, dokud nenastane výše uvedené zabarvení kůže..

Při ošetřování keratinizovaných bradavic by měla být nejprve odstraněna horní vrstva stratum corneum.

Postižené oblasti kůže o průměru větším než 10 mm jsou ošetřeny přípravkem Solcoderm, pouze pokud je prokázáno, že patologicky se změní pouze horní vrstva kůže..

V přítomnosti četných ložisek kožních lézí by měla být léčba přípravkem Solcoderm prováděna v několika stádiích, v intervalu přibližně 4 týdnů. Během každého postupu lze zpracovat nejvýše 2 až 3 léze s celkovou plochou nepřesahující 2 až 3 cm2.

Během několika dnů po zákroku získá ošetřená oblast pokožky tmavě hnědý odstín a zaschne, aby vytvořila strupu. V případě neuspokojivé mumifikace patologicky změněné tkáně může být za několik dní proveden druhý postup.

Aby se usnadnila fixace a mumifikace patologicky změněných ošetřených tkání, měly by být postižené oblasti ošetřeny 2-3 krát denně pomocí tamponu navlhčeného 70% roztokem ethylalkoholu (zejména po koupeli nebo po umytí)..

Neodstraňujte chrastítko škrábáním nebo použitím mechanických prostředků. Strupice by měla spontánně spadnout, jinak je možné narušení hojivých procesů tkání a vytváření jizev.

Vedlejší efekty

Předávkovat

Příznaky: použití přípravku Solcoderm v nadměrných dávkách může vést k poleptání kyselinou a poškození hlubších vrstev kůže..

Léčba: Vřed způsobený předávkováním je léčen jako normální rána..

Léková interakce

speciální instrukce

Použití přípravku Solcoderm na zanícené oblasti pokožky není povoleno.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat při léčbě benigních kožních nádorů Solcodermu, dříve léčených jinými léky, jinými metodami.

Po biopsii postižené oblasti kůže se doporučuje počkat 8 až 10 dní, než se zahájí léčba roztokem Solcoderm..

Při léčbě postižených oblastí kůže umístěných vedle sliznic, včetně v blízkosti očí je třeba dodržovat zvláštní bezpečnostní opatření.

Pokud se roztok Solcoderm náhodně dostane na zdravou pokožku, měl by být okamžitě odstraněn vatovým tamponem navlhčeným vodou. Pokud náhodně vnikne roztok Solcoderm do oka, okamžitě je vypláchněte velkým množstvím vody nebo slabým zásaditým roztokem (1% roztok hydrogenuhličitanu sodného). Kapky roztoku Solcoderm, které padly na nábytek nebo oblečení, musí být omyty vodou, protože Solcoderm je schopen zničit materiály, ze kterých jsou vyrobeny..

V případě bolesti v době aplikace léku by měla být léčba okamžitě přerušena.

Pokud se v místech kůže přilehlých k místu aplikace léku objeví závažné lokální podráždění a svědění, doporučuje se použít krém obsahující GCS nebo mast s anestetickým účinkem..

Dokud nedojde k úplnému uzdravení postižené oblasti přípravkem Solcoderm (přibližně 2–4 měsíce po léčbě), je třeba se vyvarovat vystavení přímému slunečnímu záření a ultrafialovému záření..

Pro každý léčebný postup je nutné použít novou ampuli, protože po otevření ampulky je roztok Solcoderm chemicky nestabilní. Otevřená ampule by měla být skladována přísně svisle upevněním do speciální štěrbiny v obrysovém balení ampulí.

Před likvidací použité ampulky je třeba zbývající roztok omýt tekoucí vodou. Prázdnou lahvičku lze hodit do koše.

Pediatrické použití

Používání přípravku Solcoderm u dětí starších 5 let není nijak omezeno.

Těhotenství a kojení

Studie zkoumající možný účinek léku na tělo žen během těhotenství a kojení nebyly dosud provedeny. Solcoderm lze během těhotenství a kojení použít pouze v případech, kdy potenciální přínos jeho použití převyšuje možné riziko pro plod nebo dítě..

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly pro plod žádný rizikový faktor..

Solcoderm roztok

Přečtěte si nyní

Protizánětlivé dermatotropní léčivo. Použití: akné. Cena od 200 rub. Analogy: Differin, Alaklin, Adolen. Na konci tohoto článku se můžete dozvědět více o analogech, jejich cenách a tom, zda jsou substituenty. Dnes budeme mluvit o krému Adapalen. Jaký druh léku, jak to ovlivňuje tělo? Jaké jsou indikace a kontraindikace? Jak a v jakých dávkách se používá? [...]

Antibakteriální léčivo. Použití: rány, popáleniny, vředy, zánět spojivek. Cena od 27 rub.

Regenerativní lék. Použití: rány, popáleniny, proleženiny, vředy. Cena od 111 rub.

Reklamní

Přečtěte si nyní

Přírodní změkčující hygienická medicína. Aplikace: suchá kůže, praskliny v bradavkách, dermatitida. Cena od 612 rub. Analogy:

Nehormonální antiseptické antimikrobiální léčivo.

Nehormonální angioprotektivní decongestantové léčivo.

Reklamní

Nehormonální přírodní kauterizační léky.

Cena od 810 rub.

Nehormonální přírodní kauterizační léky.

Aplikace - papilomy, bradavice, condylomy.

Analogy - Verrukatsid, Duofilm, Urgokor. Více informací o analogech, jejich cenách a o tom, zda se jedná o náhražky, najdete na konci tohoto článku.

Dnes budeme mluvit o řešení Solcoderm. Jaký druh léku, jak to ovlivňuje tělo? Jaké jsou indikace a kontraindikace? Jak a v jakých dávkách se používá? Co lze nahradit?

Jaké řešení

Solcoderm léčivo je dostupné ve formě roztoku pro vnější použití.

Patří do skupiny přípravků kyseliny salicylové a je předepisován pro léčbu benigních novotvarů na kůži.

Účinná látka a složení

Hlavní aktivní složky tvořící Solkoderm:

• Kyselina dusičná;
• octová kyselina;
• kyselina mléčná;
• dihydrát kyseliny šťavelové;
• trihydrát mědi.

Mezi pomocnými látkami je vyčištěná voda.

Lék Solcoderm je dostupný ve formě roztoku, baleného v ampulkách bezbarvého skla. Dodává se s plastovým aplikátorem a skleněnou kapilárou.

Farmakologické vlastnosti

Lék je založen na koncentrovaných kyselinách. Složky obsažené ve složení pomáhají zastavit příznaky benigních povrchových lézí kůže.

Při aplikaci na epidermis dochází k intravitální fixaci a následné mumifikaci změněných tkání.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Po nanesení roztoku Solcoderm na patologicky změněné místo dojde ke změně zabarvení, získání světle šedého nebo nažloutlého odstínu. Po vystavení léku je nádor dehydratován, odpojen od stravy a během mumifikace tmavne hnědý. Chrastavka mizí v průběhu času (asi po 2 až 14 dnech).

K významné absorpci složek léčiva kůží nedochází. Nebyl pozorován žádný systémový efekt.

Indikace pro použití

Návod k použití Solcodermu uvádí následující indikace k použití přípravku:

• benigní a plantární bradavice benigního typu;
• genitální bradavice;
• benigní necelulární nevus

Solcoderm z papillomů a Solcoderm z bradavic by měl předepisovat pouze lékař s ohledem na možné kontraindikace.

Kontraindikace

Přes účinnost řešení při léčbě dermatologických výrůstků je v některých případech zakázáno používat jej.

Kontraindikace zahrnují:

• přítomnost maligního nádoru na kůži se sklonem k šíření metastáz;
• riziko zjizvení;
• přítomnost keloidních jizev;
• přítomnost pihy.

Nepředepisujte roztok Solcodermu pro individuální nesnášenlivost aktivních složek.

Dávkování a podávání

Droga se používá výhradně externě. V takovou záležitost je důležité důvěřovat lékaři. Samoléčení může způsobit nevratné změny..

Před aplikací roztoku na postiženou oblast ošetřuje lékař problémovou oblast ethylalkoholem.

Naneste produkt pomocí speciálního plastového aplikátoru nebo skleněné kapiláry, která je připevněna k balení.

Do zařízení se přidává další zařízení po dobu 1-2 minut, takže je naplněno roztokem. Je zakázáno nanášet velké množství kapaliny, protože může dojít k poškození hluboké tkáně..

Před použitím roztoku se doporučuje odstranit keratinizovanou vrstvu epidermis, zejména pokud je přítomna na bradavicích.

Pokud je na kůži více lézí, je terapie prováděna v několika stádiích, přičemž přestávka mezi nimi dosahuje 3–4 týdny. V jedné relaci zpracovejte 2 až 3 ložiska s celkovou plochou nepřesahující 2–3 cm 2.

Při aplikaci roztoku se na zdravé epidermis kolem oblasti, kde aktivní složky léčiva pronikají, často objevuje bílý ischemický kruh a přechodný erytém. Toto je normální reakce těla, která nevyžaduje zvláštní terapii..

Pokud pocítíte bolest, musíte zrušit používání roztoku a poradit se s lékařem, aby upravil průběh léčby.

Během prvních 2 až 3 dnů po aplikaci roztoku Solcoderm se ošetřená plocha stane tmavě hnědou, objeví se na ní kůra, která nakonec sama zmizí.

Přípravek se nanáší 2-3krát denně.

V dětství, během těhotenství a HB

Možnost použití roztoku během těhotenství určuje lékař. Léčba lékem je přijatelná, pokud potenciální přínos převyšuje možné poškození. Po dobu terapie končí kojení.

Lék je možné použít pro děti starší 5 let, ale pouze podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Těleso je roztok solcodermu ve většině případů dobře tolerován. Možná pálivý pocit krátké povahy, který je přítomen po dobu 2-3 minut.

Pigmentace epidermis se zřídka mění, v oblasti aplikace se tvoří zjizvená tkáň.

speciální instrukce

Je zakázáno aplikovat řešení na oblasti se zánětlivým procesem.

Při léčbě novotvarů na obličeji, zejména v oblasti očí, postupujte opatrně. V případě náhodného kontaktu s očima okamžitě vypláchněte velkým množstvím vody.

Aktivní složky léku mají destruktivní účinek na různé materiály, takže pokud přijdou do kontaktu s oblečením nebo nábytkem, okamžitě je omyjte vodou.

Pokud byla provedena biopsie postižené oblasti, je aplikace činidla přípustná 8 až 10 dní po diagnostickém postupu.

Předávkovat

Při významném překročení doporučeného dávkování dochází na pokožce k popálení kyselinou a poškození hlubokých tkání. Léčba ulcerativních novotvarů vzniklých během předávkování je identická s léčbou konvenčních ran.

Léková interakce

Údaje o možnosti interakce roztoku Solcoderm s jinými topickými léky neexistují.

Jakýkoli lék by měl předepisovat lékař. Samoléčení kožních novotvarů je nepřijatelné.

Analogy

Solkoderm roztok má analogy, mezi nimiž jsou léky: